Радикулопатия или радикулит- это неврологическое состояние, которое возникает в результате защемления, сдавления или раздражения периферического нерва, выходящего из спинномозгового канала. Нередко это состояние также называют корешковым синдромом. Основным симптомом радикулопатии является боли, поя…
Перемежающаяся хромота симптом, который ограничивает функциональную активность любого человека. Наиболее распространенной причиной ее появления является атеросклероз сосудов (артерий) нижних конечностей, приводящий к их сужению и закупорке. Результатом такого поражения становится нарушение притока к…
Ивабрадин (фирменное название Кораксан) – это один из современных кардиологических препаратов и первый представитель нового класса лекарств – ингибиторов if-каналов. Механизм действия основан на блокировании одного из типов каналов клеток проводящей системы, отвечающий за регуляцию частоты сердечных…
Диосмин/гесперидин - препарат, способствующий повышению тонуса венозной стенки. Механизм действия диосмина основан на увеличении продолжительности сосудосуживающего действия норадреналина на стенку вены, увеличение венозного тонуса и следовательно, снижение емкости венозного сосудистого русла нижних…
Фенспирид - это препарат с бронхолитическим и противовоспалительным действием. Выпускается в виде сиропа и таблеток, что особенно удобно при применении у детей. Благодаря своим противовоспалительным свойствам оказывает антиэкссудативное (уменьшает выработку мокроты слизистой) и уменьшает проявления …
Триметазидин это препарат, который используется для лечения стенокардии напряжения. Он является первым цитопротективным антиишемическим препаратом, в основе действия которого лежит механизм улучшения утилизации глюкозы миокарда путем ингибирования метаболизма жирных кислот. В большинстве стран триме…
Флюконазол - это противогрибковое средство из группы производных триазола, представляющее собой кристаллический порошок белого или почти белого цвета, без запаха, с характерным вкусом, трудно растворим в воде и изопропиловом спирте, умеренно растворим в этаноле и хлороформе, растворим в ацетоне и легко растворим в метаноле (раствор для инъекций изоосмотичен). Флюконазоли имеет молекулярную массу 306,3. Наиболее распространенным торговым названием является Дифлюкан. Основным предназначением флюконазола является лечение грибковой инфекции и молочницы наряду с такими препаратами как клотримазол, кетоконазол, итраконазол и миконазол. Использование флуконазола предотвращает рост грибковой инфекции за счет нарушения синтеза мембран грибковых клеток. Очень часто грибковая инфекция из-за основного возбудителя грибка носит название кандидоз. Показания к использованию флюконазола следующие: лечение вагинального, орального и пищеводного кандидоза, вызванного спорами Candida. Он также может быть эффективным при лечении инфекций мочевыводящих путей, перитонита, пневмонии и при распространении инфекции, вызванной спорами Candida, нередко в виде комбинации с антибиотиками. Флуконазол используется для лечения криптококкового менингита и профилактики кандидозной инфекции у пациентов, получавших химиотерапии или облучения после трансплантации костного мозга или других органов и тканей.
Линезолид это антибиотик, используемый для лечения ряда серьезных бактериальных инфекций, устойчивых к терапии другими антибиотиками, прежде всего при лечении такого инфекционного агента как метициллин-резистентный стафиллококк. Линезолид это синтезированный антибиотик, относящийся к новому классу антибактериальных препаратов - оксазолидинонам, активных in vitro в отношении аэробных грамположительных бактерий, некоторых грамотрицательных бактерий и анаэробных микроорганизмов. Механизм действия линезолида основан на блокировании (ингибировании) синтеза белка в бактериях. За счет избирательного связывания с бактериальными рибосомами он предотвращает образование функционального инициирующего комплекса под названием 70S, который является важным компонентом процесса трансляции при синтезе белка. Такое действие препарата позволяет остановить рост и размножение бактерий. Этот антибиотик эффективен только при лечении бактериальных инфекций, при вирусных инфекциях (например, при простуде или гриппе) он не эффективен. Как и при использовании других антибиотиков, избыточное потребление линезолида может привести к снижению его эффективности и развитию устойчивости микроорганизмов.
Индапамид это препарат из группы тиазидных диуретиков или мочегонный препарат, который преимущественно используется лечения артериальной гипертензии (высокого артериального давления). Принцип его действия основан на прекращении обратного всасывания почкой жидкости, преимущественно за счет солей (основных электролитов - Na+ и К+) и воды. Его прием приводит к увеличению темпа диуреза (процесса отделения мочи). Индапамид, как полагают, позволяет также ограничить поступление солей к гладким мышцам стенок кровеносных сосудов, в результате чего мышцы расслабляются и это расслабление опосредованно вызывает расширение и расслабление сосудов, в результате чего опосредованно происходит снижение артериального давления. В настоящее время индапамид очень редко назначается в изолированном виде, в большинстве случаев он является составляющей частью различных комбинированных гипотензивных препаратов, например часто сочетают периндоприл и индапамид (ингибитор АПФ и диуретик).
Амлодипин - это препарат, относящийся к группе лекарств, называемых блокаторами кальциевых каналов. Механизм действия амлодипина основан на блокировании транспорта кальция в клетки гладких мышц артерий сердца (коронарных артерий) и других (преимущественно периферических) артерий организма. Кальций является основным ионом, который активно участвует в мышечном сокращении, поэтому действие амлодипина логичным образом вызывает замедление транспорта кальция в гладкомышечную клетку артерии и приводит к ее расслаблению, расширению и обеспечивает тем самым увеличение притока крови. Наиболее востребован такой эффект для коронарных артерий, участвующих в кровоснабжении сердца. Благодаря такому механизму действия амлодипин применяется для купирования и предотвращения болей в сердце (стенокардии), возникающих при спазме коронарных артерий. Расслаблабление гладких мышц других сосудов организма приводит к их системному расширению, что проявляется снижением артериального давления, что существенно облегчает работу, затрачиваемую сердцем для прокачивания крови по организму. Этот эффект опосредованно используется при лечении артериальной гипертензии, особенно при ее сочетании с ИБС. Снижение нагрузки на сердце и уменьшение потребности миокарда в кислороде, являются основными эффектами амлодипина, позволяющими предотвратить стенокардию у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС).
Зубная боль - это самое распространенное в стоматологической практике состояние, при котором происходит раздражение нерва зуба с появлением неприятных ощущений и болей в области зубов. Нередко причиной зубной боли становится другая патология, не имеющая отношения к патологии зубов. Чаще всего причиной зубной боли становится стоматологическая инфекция, например кариес, пародонтоз и т.д., болезни десен, зубной налет, приобретенные повреждения зубов, плохо размещенные пломбы или коронки, неправильный прикус, зубы мудрости и т.д. Иногда причины зубной боли кроются далеко за пределами ротовой полости, но вызывая при этом ощущения схожие со стоматологическими болями. В большинстве случаев такую проблему как зубная боль лучше предотвратить, чем ее испытывать и заниматься потом ее лечением. Профилактические мероприятия известны практически каждому и обычно не составляют существенных сложностей. Для этого достаточно регулярно чистить зубы, удалять частицы пищи с помощью зубной нити, использовать различные оральные антисептики и ополаскиватели, фтор-содержащие зубные пасты. Немаловажным аспектом профилактики являются регулярные посещения стоматолога и санация ротовой полости. При появлении сильной зубной боли в домашних условиях возможно использование обезболивающих средств, полоскания, но это лишь временные меры и окончательно избавиться от болей в зубе позволить только посещение стоматолога.
Ривароксабан это относительно недавно появившийся антикоагулянт прямого действия (препарат разжижающий кровь), который используется для профилактики тромбообразования. Он представляет собой синтетический препарат, обладающий функцией блокирования фактора Xa системы гемостаза крови (прямой ингибитор фактора Xa), обладающий высокой диодоступностью после приема во внутрь (через рот). Фактически ривароксабан - прямой антикоагулянт, похожий по принципу действия на низкомолекулярный гепарин, только не требующий подкожного или внутривенного введения. Коммерческое название препарата - Ксарелто. Основным лекарственным приложением ривароксабана является его использования для профилактики тромбообразования в глубоких венах нижних конечностей или образования тромбоза глубоких вен (ТГВ). Опасность ТГВ состоит в том, что он может вызвать развитие тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Развитие тромбоза глубоких вен возможно после различных хирургических вмешательств, преимущественно при операциях на органах малого таза и крупных суставах нижних конечностей, а также при длительной иммобилизации. Поэтому Ксарелто часто используется в профилактических целях после серьезных реконструктивных операций в хирургии, гинекологии, травматологии. Еще одним направлением использования ривароксабана является назначение его пациентам с фибрилляцией предсердий (один из видов нарушения сердечного ритма), имеющих высокий риск внутрисердечного тромбообразования. Как показали исследования прием ривароксабана позволяет существенно снизить риск развития инсульта, связанного с миграцией тромба, расположенного в полостях сердца в сосуды головного мозга.
Ивабрадин (фирменное название Кораксан) – это один из современных кардиологических препаратов и первый представитель нового класса лекарств – ингибиторов if-каналов. Механизм действия основан на блокировании одного из типов каналов клеток проводящей системы, отвечающий за регуляцию частоты сердечных сокращений (ЧСС) – ионных f-каналов. Особенностью ивабрадина является возможность избирательного и специфического блокирования if-каналов. В отличие от других средств, уменьшающих ЧСС, ивабрадин сохраняет сократимость миокарда и диастолическую функцию, не оказывая никакого влияния на электрофизиологические параметры и метаболизм веществ в миокарде. Важно отметить, что ивабрадин не оказывает никакого влияния на уровень артериального давления (АД), что выгодно отличает его от других регуляторов ЧСС, действие которых опосредованно провоцирует снижение периферического сосудистого сопротивления и артериального давления (гипотензия). Ивабрадин подавляя высокую частоту сердечных сокращений, по сути выключает один из ключевых факторов, поддерживающих нарушение перфузии миокарда при ИБС и сердечной недостаточности. Действуя профилактически за счет снижения ЧСС ивабрадин сокращает риск развития внезапных сердечно-сосудистых событий. В клинических исследованиях было установлено, что изолированное уменьшение ЧСС с помощью ивабрадина позволяет не только устранить симптомы и признаки патологии, но и улучшить прогнозы лечения.
Радикулопатия или радикулит- это неврологическое состояние, которое возникает в результате защемления, сдавления или раздражения периферического нерва, выходящего из спинномозгового канала. Нередко это состояние также называют корешковым синдромом. Основным симптомом радикулопатии является боли, появляющиеся в мышцах, иннервируемых ущемленным нервом или боли, локализующиеся непосредственно в области выхода нерва из позвоночника. Также радикулопатия может сопровождаться чувством онемения, покалывания, при сильном сдавлении - мышечной слабости. Постановка диагноза при радикулите обычно не вызывает сложностей, однако в большинстве случаев для уточнения основной причины его возникновения и подбора оптимального варианта лечения может потребоваться проведение инструментальной диагностики с использованием рентгенографии, магнитно-резонансной томографии и компьютерной томографии. Среди причин это состояния доминирующей является деформации и грыжи дисков различных отделов позвоночника, реже встречаются сдавление остеофитами (костными выростами) позвонков, воспаленными связками или мышцами, опухолевыми образованиями и т.д. Как правило, радикулит очень хорошо поддается консервативному лечения с использованием нестероидных противовоспалительных препаратов, физиотерапии, мануальной терапии и т.д., в редких случаях и при неэффективности проводимого лечения, когда имеется компрессионный может потребоваться выполнение хирургического лечения. Безусловно одним из самых простых способов лечения является профилактика развития данного состояния.
Импотенция или, известная в медицинском мире, как эректильная дисфункция (в дословном переводе импотенция означает бессилие) - это патология, при которой снижается или отсутствует способность полового члена мужчины возбуждаться и выполнять свои функции, необходимые для осуществления сексуальной деятельности и процесса оплодотворения. Импотенция является наиболее распространенным вариантом мужской сексуальной дисфункции. Распространенность импотенции увеличивается с возрастом, но следует оговориться, что она не является естественным проявлением старения. В большинстве случаев пациенты стесняются обсуждать возникшие проблемы с сексом с кем-либо, даже с врачами. Но если у вас появились первые симптомы эректильной дисфункции, обязательно сообщите об этом врачу, поскольку импотенция может быть признаком серьезных проблем со здоровьем. Это может быть и закупорка сосудов, ответственных за кровоснабжение органов малого таза, и повреждение нервов вследствие сахарного диабета, и целый ряд других причин. Обычно без консультации специалиста импотенция плохо поддается коррекции, а причины ее развития оказываются неизвестными. Очень часто для лечения импотенции врач-уролог может назначать различные средства от импотенции, чаще это таблетированные препараты. Но в некоторых случаях для подбора правильного лечения требуется комплексная терапия и грамотная диагностика. Нередко избавиться от импотенции могут простейшие действия, например отказ от курения, борьба с лишним весом, тренировки, правильное питание.
Ципрофлоксацин это один из наиболее распространенных и эффективных препаратов класса антибиотиков, используемых для лечения бактериальной инфекции. Ципрофлоксацин принадлежит к классу фторхинолонов, куда также входят такие антибиотики как левофлоксацин, офлоксацин, гатифлоксацин, норфлоксацин, моксифлоксацин, тровафлоксацин и другие. Механизм действия ципрофлоксацина основан на нарушении размножения бактерий благодаря ингибированию процесса их репродукции и восстановления генетического кода (ДНК), в частности ингибированию топоизомераз II и IV ДНК гиразы, в результате чего нарушается процесс укладки бактериальной ДНК вокруг РНК. Показаниями к применению ципрофлоксацина являются необходимость лечения инфекций кожи, легких, дыхательных путей, костей и суставов, вызванных чувствительными бактериями. Ципрофлоксацин также часто используется для лечения инфекции мочевыводящей системы, вызванной E.coli. Ципрофлоксацин также эффективен при лечении инфекционного генеза диареи, вызванной E.coli, Campylobacter jejuni и Shigella. С его помощью лечится даже сибирская язва, при этом ципрофлоксацин особенно эффективен у пациентов с лихорадкой и низкой концентрацией лейкоцитов (лейкопенией), а также с внутрибрюшной инфекцией. Как и остальные представители группы фторхинолонов, благодаря своим качествам и большому диапазону лекарственного действия, он относится к группе антибиотиков широкого спектра действия.
Ацетилсалициловая кислота или аспирин это самый известный и старый нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), который доказал свою эффективность при лечении лихорадки, боли и воспаления в организме. Он представляет собой белые мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок без запаха или со слабым запахом, слабокислого вкуса. Мало растворим в воде при комнатной температуре, растворим в горячей воде, легко растворим в этаноле, растворах едких и углекислых щелочей. Самым используемым в практической медицине эффектом ацетилсалициловой кислоты является способность предотвращать тромбообразование (т.е. аспирин является антитромботическим препаратом). Как нестероидный противовоспалительный препарат, аспирин обладает способностью купировать умеренный болевой синдром при таких состояниях, как головные боли, мелкие травмы, спазмы во время менструации, артрит и другие заболевания опорно-двигательного аппарата. Также как и остальные НПВП, аспирин вызывает снижение уровня простагландинов - химических веществ, высвобождаемых в ткани при воспалении, болевом синдроме и повышении температуры тела. Он обладает блокирующим влиянием на фермент циклокосигеназу, активно участвующей в синтезе простагландинов, что приводит к снижению концентраций простагландинов и купированию воспалительных явлений и боли. Аспирин необратимо нарушает агрегационную функцию тромбоцитов и способность крови к свертыванию, а длительность его антиагрегантной функции (функция нарушающая связывание тромбоцитов для образования тромбов) существенно выше, чем у остальных НПВП. Именно поэтому ацетилсалициловая кислота используется для профилактики инфарктов и инсультов.
Ивабрадин (фирменное название Кораксан) – это один из современных кардиологических препаратов и первый представитель нового класса лекарств – ингибиторов if-каналов. Механизм действия основан на блокировании одного из типов каналов клеток проводящей системы, отвечающий за регуляцию частоты сердечных сокращений (ЧСС) – ионных f-каналов. Особенностью ивабрадина является возможность избирательного и специфического блокирования if-каналов. В отличие от других средств, уменьшающих ЧСС, ивабрадин сохраняет сократимость миокарда и диастолическую функцию, не оказывая никакого влияния на электрофизиологические параметры и метаболизм веществ в миокарде. Важно отметить, что ивабрадин не оказывает никакого влияния на уровень артериального давления (АД), что выгодно отличает его от других регуляторов ЧСС, действие которых опосредованно провоцирует снижение периферического сосудистого сопротивления и артериального давления (гипотензия). Ивабрадин подавляя высокую частоту сердечных сокращений, по сути выключает один из ключевых факторов, поддерживающих нарушение перфузии миокарда при ИБС и сердечной недостаточности. Действуя профилактически за счет снижения ЧСС ивабрадин сокращает риск развития внезапных сердечно-сосудистых событий. В клинических исследованиях было установлено, что изолированное уменьшение ЧСС с помощью ивабрадина позволяет не только устранить симптомы и признаки патологии, но и улучшить прогнозы лечения.
Периндоприл это препарат, относящийся к группе гипотензивных, то есть лекарство используемое для лечения высокого артериального давления (гипертонии). Доказано, что лекарственное снижение уровня артериального давления позволяет предотвратить риск таких серьезных сердечно-сосудистых осложнений, как инсульт и инфаркт миокарда, а также замедлить прогрессирование патологии почек. Плановый прием препарата также используется для профилактики развития сердечных приступов у пациентов со стенокардией напряжения и ишемической болезнью сердца (ИБС). Периндоприл относится к классу препаратов, известных как ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Механизм действия периндоприла основан на конкурентном блокировании действия АПФ, запускающего каскад системной вазоконстрикции. Конечным пунктом действия любого ингибитора АПФ является расслабление кровеносных сосудов, что уменьшает периферическое сосудистое сопротивление и понижает давление. Этот основной эффект эффект периндоприла и используется в терапии артериальной гипертензии.
Нифедипин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, производное 1,4 -дигидропиридина.
Обладает антиангинальным, антигипертензивным и антиаритмическим действием. Нифидипин является одним из самых популярных препаратов группы ингибиторов кальциевых каналов. Выпускается препарат под несколькими торговыми названиями, из которых самым известным является адалат. Основное вещество препарата представляет собой желтый кристаллический порошок, практически нерастворимый в воде, трудно растворимый в спирте. Выпускается преимущественно в виде драже по 10-20мг в блистерах по 10-30 штук. Также выпускается в виде геля, свечей, раствора. По фармакологическому действию способствует уменьшению тока внеклеточных ионов кальция внутрь кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток коронарных и периферических артерий. Уменьшает спазм и расширяет коронарные и периферические (главным образом артериальные) сосуды, снижает АД, общее периферическое сосудистое сопротивление, уменьшает постнагрузку и потребность миокарда в кислороде. Увеличивает коронарный и почечный кровоток, вызывает умеренный натрийурез. При приеме внутрь время наступления клинического эффекта 20 мин, длительность клинического эффекта составляет 4-6 ч.