ЛекарстваПопулярные темы и статьи
РадикулопатияРадикулопатия или радикулит- это неврологическое состояние, которое возникает в результате защемления, сдавления или раздражения периферического нерва, выходящего из спинномозгового канала. Нередко это состояние также называют корешковым синдромом. Основным симптомом радикулопатии является боли, поя… 
Перемежающаяся хромотаПеремежающаяся хромота симптом, который ограничивает функциональную активность любого человека. Наиболее распространенной причиной ее появления является атеросклероз сосудов (артерий) нижних конечностей, приводящий к их сужению и закупорке. Результатом такого поражения становится нарушение притока к… 
Ивабрандин: инструкция по применениюИвабрадин (фирменное название Кораксан) – это один из современных кардиологических препаратов и первый представитель нового класса лекарств – ингибиторов if-каналов. Механизм действия основан на блокировании одного из типов каналов клеток проводящей системы, отвечающий за регуляцию частоты сердечных… 
Флюконазол: инструкция по применениюФлюконазол - это противогрибковое средство из группы производных триазола, представляющее собой кристаллический порошок белого или почти белого цвета, без запаха, с характерным вкусом, трудно растворим в воде и изопропиловом спирте, умеренно растворим в этаноле и хлороформе, растворим в ацетоне и легко растворим в метаноле (раствор для инъекций изоосмотичен). Флюконазоли имеет молекулярную массу 306,3. Наиболее распространенным торговым названием является Дифлюкан. Основным предназначением флюконазола является лечение грибковой инфекции и молочницы наряду с такими препаратами как клотримазол, кетоконазол, итраконазол и миконазол. Использование флуконазола предотвращает рост грибковой инфекции за счет нарушения синтеза мембран грибковых клеток. Очень часто грибковая инфекция из-за основного возбудителя грибка носит название кандидоз. Показания к использованию флюконазола следующие: лечение вагинального, орального и пищеводного кандидоза, вызванного спорами Candida. Он также может быть эффективным при лечении инфекций мочевыводящих путей, перитонита, пневмонии и при распространении инфекции, вызванной спорами Candida, нередко в виде комбинации с антибиотиками. Флуконазол используется для лечения криптококкового менингита и профилактики кандидозной инфекции у пациентов, получавших химиотерапии или облучения после трансплантации костного мозга или других органов и тканей. 
Илопрост: инструкция по применениюИлопрост это синтетический препарат, являющийся аналогом простациклина (простогландин 2 - PGI 2). Принцип действия илопроста состоит в расширении системных периферических и легочных артерий. Как показали исследования, он влияет на агрегацию тромбоцитов, понижая ее, тем не менее актуальность этого эффекта в лечении легочной гипертензии до конца не изучена. Оказалось, что эффект действия илопроста, являющегося структурным аналогом простациклина (PGI) второго поколения, примерно в десять раз больше, чем эффект других стабильных аналогов простагландинов первого поколения, таких как карбапростациклин. Илопрост имеет высокую степень родства с человеческим простациклином и к простагландиновым рецепторам EP1. Илопрост ингибирует (подавляет активность) АДФ, тромбина и коллаген-индуцированной агрегации тромбоцитов человека. Результатом такого влияния являются сосудорасширяющий, гипотензивный, антидиуретический и гипокоагуляционный эффекты препарата. Все эти эффекты используются в лечении таких патологических состояний как легочная гипертензия и хроническая ишемия при атеросклерозе артерий нижних конечностей, при которой он чаще всего и используется в практике. 
Диосмин+гесперидин: инструкция по применениюДиосмин/гесперидин - препарат, способствующий повышению тонуса венозной стенки. Механизм действия диосмина основан на увеличении продолжительности сосудосуживающего действия норадреналина на стенку вены, увеличение венозного тонуса и следовательно, снижение емкости венозного сосудистого русла нижних конечностей, являющегося частым спутником таких заболеваний как варикоз и геморрой. Клинические исследования показали, что длительный прием диосмина снижает растяжимость вен и признаки венозного застоя. Такие эффекты диосмина увеличивают венозный возврат крови и уменьшают так называемую флебогипертензия у пациентов с хронической венозной недостаточностью (ХВН). Кроме того, диосмин позволяет улучшить лимфатический дренаж, увеличивая частоту и интенсивность сокращений лимфатических сосудов, и за счет увеличения общего количества функциональных лимфатических капилляров. Диосмин с геспередином уменьшает диаметр лимфатических капилляров и внутрилимфатическое давление. Гесперидин это флавоноид, который содержится в цитрусовых и обладает выраженным антиоксидантным свойством. На уровне микроциркуляции, диосмин снижает капиллярную проницаемость и увеличивает резистентность капилляров. На молекулярном уровне диосмин снижает экспрессию молекул эндотелиальной адгезии (ICAM1, VCAM1) и ограничивает адгезию (прилипание), миграцию и активацию лейкоцитов на уровне капилляра. Такой механизм действия приводит к уменьшению высвобождение медиаторов воспаления, в основном свободных радикалов кислорода и простагландинов (PGE2, PGF2a), и подавлению хронического воспаления венозной стенки, часто встречающегося при хронической венозной недостаточности (ХВН). Диосмин является полусинтетическим препаратом (он же модифицированный гесперидин). Выпускается препарат в таблетированной форме в дозировках 500 или 600мг. В настоящее время выпускается огромное количество диосмин\гесперидин - содержащих препаратов по различными коммерческими названиями.
Флюконазол: инструкция по применениюФлюконазол - это противогрибковое средство из группы производных триазола, представляющее собой кристаллический порошок белого или почти белого цвета, без запаха, с характерным вкусом, трудно растворим в воде и изопропиловом спирте, умеренно растворим в этаноле и хлороформе, растворим в ацетоне и легко растворим в метаноле (раствор для инъекций изоосмотичен). Флюконазоли имеет молекулярную массу 306,3. Наиболее распространенным торговым названием является Дифлюкан. Основным предназначением флюконазола является лечение грибковой инфекции и молочницы наряду с такими препаратами как клотримазол, кетоконазол, итраконазол и миконазол. Использование флуконазола предотвращает рост грибковой инфекции за счет нарушения синтеза мембран грибковых клеток. Очень часто грибковая инфекция из-за основного возбудителя грибка носит название кандидоз. Показания к использованию флюконазола следующие: лечение вагинального, орального и пищеводного кандидоза, вызванного спорами Candida. Он также может быть эффективным при лечении инфекций мочевыводящих путей, перитонита, пневмонии и при распространении инфекции, вызванной спорами Candida, нередко в виде комбинации с антибиотиками. Флуконазол используется для лечения криптококкового менингита и профилактики кандидозной инфекции у пациентов, получавших химиотерапии или облучения после трансплантации костного мозга или других органов и тканей. 
Амлодипин: инструкция по применениюАмлодипин - это препарат, относящийся к группе лекарств, называемых блокаторами кальциевых каналов. Механизм действия амлодипина основан на блокировании транспорта кальция в клетки гладких мышц артерий сердца (коронарных артерий) и других (преимущественно периферических) артерий организма. Кальций является основным ионом, который активно участвует в мышечном сокращении, поэтому действие амлодипина логичным образом вызывает замедление транспорта кальция в гладкомышечную клетку артерии и приводит к ее расслаблению, расширению и обеспечивает тем самым увеличение притока крови. Наиболее востребован такой эффект для коронарных артерий, участвующих в кровоснабжении сердца. Благодаря такому механизму действия амлодипин применяется для купирования и предотвращения болей в сердце (стенокардии), возникающих при спазме коронарных артерий. Расслаблабление гладких мышц других сосудов организма приводит к их системному расширению, что проявляется снижением артериального давления, что существенно облегчает работу, затрачиваемую сердцем для прокачивания крови по организму. Этот эффект опосредованно используется при лечении артериальной гипертензии, особенно при ее сочетании с ИБС. Снижение нагрузки на сердце и уменьшение потребности миокарда в кислороде, являются основными эффектами амлодипина, позволяющими предотвратить стенокардию у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС).
Ивабрандин: инструкция по применениюИвабрадин (фирменное название Кораксан) – это один из современных кардиологических препаратов и первый представитель нового класса лекарств – ингибиторов if-каналов. Механизм действия основан на блокировании одного из типов каналов клеток проводящей системы, отвечающий за регуляцию частоты сердечных сокращений (ЧСС) – ионных f-каналов. Особенностью ивабрадина является возможность избирательного и специфического блокирования if-каналов. В отличие от других средств, уменьшающих ЧСС, ивабрадин сохраняет сократимость миокарда и диастолическую функцию, не оказывая никакого влияния на электрофизиологические параметры и метаболизм веществ в миокарде. Важно отметить, что ивабрадин не оказывает никакого влияния на уровень артериального давления (АД), что выгодно отличает его от других регуляторов ЧСС, действие которых опосредованно провоцирует снижение периферического сосудистого сопротивления и артериального давления (гипотензия). Ивабрадин подавляя высокую частоту сердечных сокращений, по сути выключает один из ключевых факторов, поддерживающих нарушение перфузии миокарда при ИБС и сердечной недостаточности. Действуя профилактически за счет снижения ЧСС ивабрадин сокращает риск развития внезапных сердечно-сосудистых событий. В клинических исследованиях было установлено, что изолированное уменьшение ЧСС с помощью ивабрадина позволяет не только устранить симптомы и признаки патологии, но и улучшить прогнозы лечения. 
Моксифлоксацин: инструкция по применениюАнтибактериальное средство или антибиотик группы фторхинолонов IV поколения. Один из самых популярных антибактериальных препаратов, используемых в лечении инфекций ротоглотки, верхних и нижних дыхательных путей, инфекции мягких тканей и внутригоспитальной инфекции. Выпускается под несколькими торговыми названиями, самым распространенным из которых является авелокс. Моксифлоксацина гидрохлорид представляет собой желтоватое или желтое кристаллическое вещество. По химической структуре отличается от других фторхинолонов наличием в структуре молекулы метоксигруппы в положении 8 и бициклоамина в положении 7. В таблетированной форме имеет вид двояковыпуклых розовых таблеток, имеющих 400мг основного вещества моксифлоксацин, раствор выпускается во флаконах объемом 250мл. 
Нифедипин: инструкция по применениюНифедипин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, производное 1,4 -дигидропиридина. Обладает антиангинальным, антигипертензивным и антиаритмическим действием. Нифидипин является одним из самых популярных препаратов группы ингибиторов кальциевых каналов. Выпускается препарат под несколькими торговыми названиями, из которых самым известным является адалат. Основное вещество препарата представляет собой желтый кристаллический порошок, практически нерастворимый в воде, трудно растворимый в спирте. Выпускается преимущественно в виде драже по 10-20мг в блистерах по 10-30 штук. Также выпускается в виде геля, свечей, раствора. По фармакологическому действию способствует уменьшению тока внеклеточных ионов кальция внутрь кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток коронарных и периферических артерий. Уменьшает спазм и расширяет коронарные и периферические (главным образом артериальные) сосуды, снижает АД, общее периферическое сосудистое сопротивление, уменьшает постнагрузку и потребность миокарда в кислороде. Увеличивает коронарный и почечный кровоток, вызывает умеренный натрийурез. При приеме внутрь время наступления клинического эффекта 20 мин, длительность клинического эффекта составляет 4-6 ч.
Илопрост: инструкция по применениюИлопрост это синтетический препарат, являющийся аналогом простациклина (простогландин 2 - PGI 2). Принцип действия илопроста состоит в расширении системных периферических и легочных артерий. Как показали исследования, он влияет на агрегацию тромбоцитов, понижая ее, тем не менее актуальность этого эффекта в лечении легочной гипертензии до конца не изучена. Оказалось, что эффект действия илопроста, являющегося структурным аналогом простациклина (PGI) второго поколения, примерно в десять раз больше, чем эффект других стабильных аналогов простагландинов первого поколения, таких как карбапростациклин. Илопрост имеет высокую степень родства с человеческим простациклином и к простагландиновым рецепторам EP1. Илопрост ингибирует (подавляет активность) АДФ, тромбина и коллаген-индуцированной агрегации тромбоцитов человека. Результатом такого влияния являются сосудорасширяющий, гипотензивный, антидиуретический и гипокоагуляционный эффекты препарата. Все эти эффекты используются в лечении таких патологических состояний как легочная гипертензия и хроническая ишемия при атеросклерозе артерий нижних конечностей, при которой он чаще всего и используется в практике. |
ВконтактеGoogle+ |
